紹介していただいた病院では「呼吸器の病気」としかわかりませんでした。ほかの病院もいくつか受診しましたが、しばらくは病名がはっきりせず、治療といっても咳止めをもらうくらいだったと思います。
その後たまたま大学病院からいらしていた呼吸器専門の先生に診ていただく機会があり、ようやく非結核性抗酸菌症（ひけっかくせいこうさんきんしょう）と診断されました。
検診で指摘されてから、5年ほど経っていたように思います。

吸入薬は以前にも違うタイプのものを使ったことがあったので、新しい治療は「そういうものなんだろう」という感じで、あまり抵抗はありませんでした。主人と一緒に話を聞いたというのも大きかったです。主人という強力なサポーターのおかげで、副作用などのいろいろな疑問点を確認できましたし、悩まずに吸入治療を受け入れることができたと思います。信頼する先生が勧める治療ということも、前向きに取り組めた理由のひとつかもしれません。
導入のときは外来で看護師さんに指導していただいたのですが、非常にわかりやすかったですね。その後も気になること、迷うことがあれば、すぐに専用のコールセンターに電話して対応いただけたので、とても助かりました。こういったサービスを活用することも治療を続けるモチベーションにつながっていると思います。
この治療をはじめて2年以上経ちますが、自分でも最初に比べて手際がよくなったと感じており、自信をもって治療を続けています。

この病気になって、以前より出かけることが減ったかもしれません。
それでも、吸入治療を導入後、喀血が落ち着いたことはうれしく思っています。いまは無理のない範囲でヨガに通うのが楽しみのひとつです。ヨガの先生も理解があって、「きついときは横になっていていいですよ」などと声をかけてくださいます。
また、主人が吸入器の道具一式を保管できるちょうどよい収納ラックを買ってくれたり、一緒に病院に来てくれたりと、治療を応援しつつも変に気をつかうことなく接してくれているのもありがたく感じています。

体調が気になるときもありますが、病院に行くと先生や看護師さんと笑顔で話すことができるので、不安なときはとても元気がもらえます。10年以上診ていただいている気心の知れた先生なので、いまや病院に行っているという感じではないですね。
しかも病院で偶然、同じ吸入の治療を受けている方と知り合ったのです。食事に行ったり、SNSで連絡しあったりしていますが、病気や治療についていろいろとお話しできるので、お互い励みになっています。